- 实验室要配制500克10%的氯化钾溶液，
- 混合溶液的配制问题我要配制一种混合溶液,
- 以下为研究兔红细胞在不同浓度NaCl溶液
- 右图表示制作一种蛋糕所用材料的分数.(1
- 如果要配制质量分数为3%的过氧化氢100
- 某治疗室需要配制体积分数为0.75的消毒
- 600ul DNA提取液怎么配制600u
- 实验室配制500g溶质的质量分数为10%
- 亚氯酸钠（NaCLO2)现要配制质量分数
实验室要配制500克10%的氯化钾溶液，
溶质质量=溶液质量×溶质的质量分数，材料配制500克10%的氯化钾溶液，需氯化钾的质量=500g×10%=50g；溶剂质量=溶液质量-溶质质量，则所需水的质量=500g-50g=450g．答：必须氯化钾和水的质量分别是50g、450g．
混合溶液的配制问题我要配制一种混合溶液,
要是所材料配制的这种溶液的质量是1000克,这样镍的质量是100克,钾的质量是10克,那就不需要Ni（NO3）2·6H2O的质量是100×301/59=510.2克必须80%KNO3的质量是10×101/39÷0.8=32.37克,毕竟没有决定密度,因为根本无法换算出他的...以下为研究兔红细胞在不同浓度NaCl溶液
（1）实验的目的为去研究兔红细胞在不同浓度NaCl溶液中的形态变化，这个实验的变量为NaCl溶液的浓度．是需要怎么设计相同浓度的NaCl溶液，兔红细胞细胞液的浓度为0.9%，据细胞吸水和失水的原理，兔红细胞在NaCl溶液较低0.9%时吸水膨胀迅速膨胀，在蒸馏水中时会吸水后涨破，在不等于0.9%的NaCl溶液中时会失水叶缘，浓度越高现象越很明显．（2）该实验的实验原理是动物细胞吸水和失水的原理，细胞质浓度是0.9%的NaCl溶液浓度，在浓度高于0.9%的NaCl溶液时吸水膨胀，在高于5000.9%的NaCl溶液时动物细胞会失水叶缘，且浓度越高，现象越明显，不过一段时间后形态又恢复那个的形态，是因为离子会透过细胞膜．所以我该实验可以设置的对照组为兔红细胞在0.9%NaCl溶液中的形态，差别浓度的NaCl溶液兔红细胞形态变化记录表一般包涵：差别浓度的NaCl溶液兔红细胞形态变化，及变化的原因．
故答案为：①动物细胞吸水和失水的原理；
②兔红细胞在0.9%NaCl溶液中的形态；相同浓度的NaCl溶液兔红细胞形态变化，及变化的原因．
右图表示制作一种蛋糕所用材料的分数.(1
遵循比例啊如果要配制质量分数为3%的过氧化氢100
未稀释后的双氧水的浓度为30%,质量分数为3%的过氧化氢100克,含过氧化氢3克,
需去浓度为30%的原液为10克,
加开水90克
某治疗室需要配制体积分数为0.75的消毒
根据酒精的量变!设是需要0.95的酒精xmL有0.75·1000=0.95·x
结论x=789.5ml
600ul DNA提取液怎么配制600u
呃……我都觉得你括号里描述的应该是终浓度.一般会溶液配制成这样：
Tris配成1mol/L的储存液（调好pH,可以一次配100-500存着）
EDTA配成500mmol/L的或声音低一些（500基本都是极限在高没法充分溶解）
十二烷基肌氨酸钠我没用啊过,不过比较比较SDS的话肯定这个可以配成10%-20%的储存液
然后把就可以不混和了,Tris相当于是10x的,所以取60uL,EDTA（假设是500mmol/L）加12uL,十二烷基肌氨酸钠（假设不成立是10%的）加240uL,然后再补水至600uL（可以很简单加288uL水,体积应该要不差很多）,混合均匀
实验室配制500g溶质的质量分数为10%
（1）托盘天平的使用要不违背“左物右码”的原则，图中所示操作砝码与药品位置放反了，所示操作错误．（2）材料配制500g溶质的质量分数为10%的NaCl溶液，简单的方法算出材料配制溶液所需氯化钠和水的质量，再称重量所需的氯化钠和量取...亚氯酸钠（NaCLO2)现要配制质量分数
15008kg＊16%=24040kg必须亚氯亚硫酸钠2406kg
